Ondansetron E.g. 5 Amp 4mg

De werkzame stof in dit middel is ondansetron in de vorm van hydrochloridedihydraat.

Eén ml oplossing voor injectie bevat 2 mg ondansetron.

De andere stoffen in dit middel zijn:

Natriumchloride, citroenzuurmonohydraat, natriumcitraat, water voor injecties.

Voor intraveneuze injectie of na verdunning voor intraveneuze infusie (zie de instructies aan het
einde van de bijsluiter).

Ondansetron EG oplossing voor injectie wordt in normale omstandigheden toegediend door een
verpleegkundige of dokter. De voorgeschreven dosis is afhankelijk van uw behandeling.

Om misselijkheid en braken als gevolg van chemotherapie of radiotherapie te voorkomen bij
volwassenen

Op de dag van de chemotherapie of radiotherapie

• De aanbevolen dosis voor volwassenen is 8 mg toegediend door middel van een langzame
  injectie in een ader of spier vlak vóór uw behandeling, gevolgd door nog eens 8 mg twaalf uur
  later. Na de chemobehandeling wordt het geneesmiddel gewoonlijk oraal toegediend in de
  vorm van een 8 mg tablet of siroop.

Op de volgende dagen

• De aanbevolen dosis voor volwassenen is tweemaal daags 8 mg ondansetron in de vorm van
  een tablet of siroop.
• Dit mag gedurende maximaal 5 dagen gebruikt worden.

Ondansetron EG behoort tot de groep van geneesmiddelen die anti-emetica of antibraakmiddelen
genoemd worden.

Ondansetron EG wordt gebruikt om:

• misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie (bij volwassenen en kinderen van 6
  maanden en ouder) of radiotherapie voor kanker (alleen volwassenen) te voorkomen
• misselijkheid en braken na een operatie te voorkomen (bij volwassenen en kinderen van 1 maand en ouder).