XOLAIR 150 MG SOL INJ 1 VOORGEVULDE SPUIT

• 75 - 600 mg Xolair in 1 - 4 injecties, in functie van het IgE-gehalte vóór aanvang van de behandeling en het lichaamsgewicht. Tabellen zijn beschikbaar in de bijsluiter
• Max. dosis: 600 mg iedere 2 weken
• De dosis mag niet berekend worden op basis van IgE-gehaltes die bepaald worden tijdens de behandeling of wanneer de behandeling < 1 jaar onderbroken was

Toedieningswijze

• Uitsluitend voor subcutane toediening door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg
• In de deltavormige regio van de arm (of, indien onmogelijk, in de dij)
• De spuit 20 min voor gebruik uit de koelkast halen
• Voorbereiding en gebruik van de spuit: zie patiëntenbijsluiter

Astma

• met ernstig persistent allergisch astma
• bij wie de afhankelijkheid aan IgE (immunoglobuline E) bepaald is op basis van bewezen criteria
• die een positieve huidtest hebben of in vitro reactiviteit vertonen tegen een permanent aanwezig aero-allergeen
• die, ondanks een dagelijkse hoge dosis inhalatiecorticosteroïden, plus een geïnhaleerde langwerkende bèta-2-agonis
  • regelmatig overdag symptomatisch zijn of 's nachts wakker worden en die last hebben gehad van meerdere gedocumenteerde ernstige astma-exacerbaties (voor patiënten van 6 - 12 j
  • een verminderde longfunctie hebben (FEV1 < 80 % van de theoretische waarde) (dit geldt enkel voor patiënten > 12 j
  • Het IgE gehalte moet tussen 30 en 700 UI/ml liggen
  • Volwassenen en kinderen > 12 j met een gehalte < 76 UI moeten een onmiskenbare in vitro reactiviteit (RAST) hebben op een permanent aanwezig allergeen
  • Kinderen tussen 6 en 12 j met een gehalte < 200 UI moeten een onmiskenbare in vitro reactiviteit (RAST) hebben op een permanent aanwezig allergeen