Priorix 1 Dos Inj + Solv Sc/im 0,5ml

Volwassenen en kinderen > 12 maanden

• Dosis: 0,5 ml.
• Een tweede dosis kan worden gegeven volgens officiële richtlijnen

Zuigelingen tussen 9 en 12 maanden oud

• Zuigelingen in hun eerste levensjaar reageren niet voldoende op de componenten van de vaccins.
• In het geval van een epidemiologische situatie die vaccinatie van zuigelingen in hun eerste levensjaar vereist (bv. bij een uitbraak of reizen naar endemische regio's) moet een tweede dosis worden gegeven in het tweede levensjaar, bij voorkeur binnen drie maanden na de eerste dosis.
• In geen geval mag het interval tussen de doses minder dan vier weken zijn

Toedieningswijze

• Subcutane injectie alhoewel het ook intramusculair kan worden toegediend
• Het vaccin dient bij voorkeur subcutaan te worden toegediend bij patiënten met trombocytopenie of een andere stollingsaandoening
• Het vaccin moet worden gereconstitueerd door de gehele inhoud van de ampul met oplosmiddel in de flacon met het poeder te brengen, waarna het mengsel goed moet worden geschud tot het poeder volledig is opgelost
• Na reconstitutie moet het vaccin zo snel mogelijk worden geïnjecteerd. Echter, indien dit niet mogelijk is, moet het bij een temperatuur tussen 2 - 8°C bewaard worden en uiterlijk binnen 8 uur na reconstitutie worden toegediend

Actieve immunisatie tegen rubella (rode hond), tegen rubeola (mazelen) en tegen bof bij ofwel: - kinderen vanaf de leeftijd van 15 maanden... - hervaccinatie bij adolescentes van 11-12 jaar... - niet zwangere niet-immune vrouwen, met risico op besmetting!

Welke stoffen zitten er in Priorix?

De werkzame stoffen in dit vaccin zijn: levende afgezwakte virussen van mazelen, bof en rodehond.

De andere stoffen in dit vaccin zijn:

Poeder: aminozuren (bevatten fenylalanine), lactose (watervrij), mannitol (E 421), sorbitol (E 420), medium 199 (bevat fenylalanine, para-aminobenzoëzuur, natrium en kalium)

Oplosmiddel: water voor injecties.