Ondansetron EG 8Mg Tabl 10X8Mg

Nausea en braken

• Preventie van misselijkheid en braken als gevolg van cytotoxische chemotherapie en radiotherapie, en voor de preventie en behandeling van postoperatieve misselijkheid en braken (PONV)
• Behandeling van misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie bij kinderen >= 6 maanden en bij de preventie en de behandeling van postoperatieve misselijkheid en braken bij kinderen >= 1 maand

Welke stoffen zitten er in Ondansetron EG 8 mg

De werkzame stof in Ondansetron EG 8 mg is ondansetron in de vorm van hydrochloridedihydraat.

Elke tablet bevat 8 mg ondansetron.

De andere stoffen zijn:

Tablet: microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, gepregelatiniseerd (maïs)zetmeel, magnesiumstearaat.

Filmomhulling: hypromellose, hydroxypropylcellulose, propyleenglycol, sorbitaan mono-oleaat, sorbinezuur, vanilline, titaandioxide (E171), chinolinegeel (E104).

Chemo- of Radiotherapie

• De mate van misselijkheid en braken als gevolg van de behandeling van kanker is afhankelijk van de dosering en combinaties van chemotherapie en radiotherapie die gebruikt worden. De toedieningsweg en dosering van ondansetron dient flexibel te zijn binnen het gebied van 8-32 mg per dag
• Onmiddellijk voor de therapie: intraveneus infuus
• 12 u na de chemotherapie: een orale dosis van 4 mg, dan bij
  • Lichaamsoppervlak < 0,6 m²: 2 mg siroop of tablet om de 12 uur
  • Lichaamsoppervlak >= 0,6 m²: 4 mg siroop of tablet om de 12 uur
  • De orale behandeling moet gedurende maximaal 5 dagen na een behandelingscyclus worden voortgezet

Postoperatieve misselijkheid en braken

• Preventie
• 2 tabletten 1 uur voor de anesthesie
• of 1 tabletten 1 uur voor de anesthesie, gevolgd door 2 maal 1 tablet met een interval van 8 uur
• Behandeling: IV of IM toediening

Toedieningswijze

• Bij braken binnen het uur na inname, opnieuw dezelfde dosis innemen
• Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij leverinsufficiëntie